Na zdroj informace jsem narazil v americké feministické diskusi. Tam byl samozřejmě vystaven jako důkaz méněcennosti mužského pokolení:) Ono už když se podíváte na délku pohlavního chromozómu X (ženství) a Y (mužství), je Y jen takový přicmrndlý zákrsek, zatímco X je proti němu obr. A ke všemu ještě to, co máme v Y, je i v X (jen s nepatrným rozdílečkem). Rysy vám ztuhnou, když se dozvíte, že ženy mají ve svém X i geny pro produkci spermií. Důkaz naší naprosté zbytečnosti je nezvratný. Vypněte počítače a nechte se sežrat nějakou kudlankou, ať jste ještě aspoň k něčemu užiteční:) Pokud čekáte, že je to všechno jen taková uvozující sranda, nedočkáte se. Nicméně všem degenerovaným ženám, navštěvujícím veřejné místnosti se žlábky a mušlemi, doporučuji pokračovat ve čtení. Je to dost zajímavé. Na zdroj informace jsem narazil v americké feministické diskusi. Tam byl samozřejmě vystaven jako důkaz méněcennosti mužského pokolení:) Ono už když se podíváte na délku pohlavního chromozómu X (ženství) a Y (mužství), je Y jen takový přicmrndlý zákrsek, zatímco X je proti němu obr. A ke všemu ještě to, co máme v Y, je i v X (jen s nepatrným rozdílečkem). Rysy vám ztuhnou, když se dozvíte, že ženy mají ve svém X i geny pro produkci spermií. Důkaz naší naprosté zbytečnosti je nezvratný. Vypněte počítače a nechte se sežrat nějakou kudlankou, ať jste ještě aspoň k něčemu užiteční:) Pokud čekáte, že je to všechno jen taková uvozující sranda, nedočkáte se. Nicméně všem degenerovaným ženám, navštěvujícím veřejné místnosti se žlábky a mušlemi, doporučuji pokračovat ve čtení. Je to dost zajímavé. Díky detailnějšímu monitorování genomů se vědcům vyjevují další souvislosti a funkce, podílející se na vývoji pohlaví a jeho druhotných znaků. Stále komplexnější zjištění proměňují i stará paradigmata. Biologové už se nedívají na jednotlivá pohlaví jako na něco zcela odlišného, ale vidí je v rozptýleném spektru. Mužský chromozóm Y má cca 30 genů, ženský X jich má stovky s mnohem početnějšími funkcemi. Vědci se začínají shodovat v tom, že původně existoval jen chromozóm X (nakonec ostatních 22 chromozómů je u obou pohlaví shodných). Ženy mají v genomu buněk pár chromozómů X, muži mají v tomto páru Y a X. Existuje hypotéza, že časem se jeden X začal "smrskávat" a ztrácet své geny až do dnešní podoby Y. Pozoruhodné je, že tuto redukci lze sledovat u všech zvířat. Neméně pozoruhodné je, že v ženském X je celá polovina genů, odpovědných za tvorbu spermií (jsou spermie opravdu tak mužské?:) V roce 1990 objevil britský tým Petera Goodfellowa gen, který se zdá mít zcela rozhodující slovo v tom, pro jaké pohlaví se vyvíjené embryo rozhodne. Gen dostal název SRY. Objevuje se obvykle pouze v chromozómu Y. Pokud se SRY uměle zavede do oplodněného vajíčka, vždy se z něj vyvine samec, i když jeho rýhovaná buňka nesla dva chromozómy X. To byl případ myšího samce Randy, který měl dva X, čili byl geneticky samicí, ale choval se jako samec a samice ho jako samce braly. Jediným navenek patrným rozdílem vůči jiným samcům byla menší varlata, ale ve styku se samicemi byl převelice čilý (vzkaz od Randyho - šestkrát denně, heč:) Věc se dalším výzkumem samozřejmě dál komplikuje:) Byl objeven gen DAX1, který působí "antivarlatově" a uvolňuje prostor a funkce pro tvorbu vaječníků. Gen SOX9 spolupracuje s genem SRY na tvorbě buněk varlat v embryu. A aby to nebylo už vůbec jednoduché, jeden gen, rozhodující o velmi zásadních záležitostech pohlavního vývoje, vůbec není na 23. pohlavním chromozómu, ale na 1. - jmenuje se WNT4 (Windows NT 4?:) Tenhle gen je pěkná potvora. Jednak dokáže bránit tvorbě Leydigových buněk ve varlatech. Tyto buňky produkují androgeny, které stimulují vývoj mužských genitálií a celkovou maskulinitu (druhotné mužské pohlavní znaky). A pokud se WNT4 vyskytne v genomu dvakrát, vývoj samčího embrya se překlopí do samičího s velmi nepříjemnými důsledky - patří k nim především nejednoznačné pohlaví (přítomno je od obého něco v rozličném provedení). Embryo až do sedmého týdne svého vývoje nemá žádné pohlaví. V místě, kde se bude rozhodovat o jeho orientaci, je něco jako uzavřené poupě - má obal a dužinu. V případě zafungování genu SRY buňky obalu postupně zmizí a z aktivovaných buněk dužiny se v 7. týdnu začnou vyvíjet varlata. V opačném případě se čeká až do 13. týdne a teprve pak se obal stane základem samičích pohlavních orgánů (dužina se "odhodí"). Po jednom týdnu od počátku vývoje varlat se z nich do embrya hrnou proudy testosteronu, který zajišťuje tvorbu všech znaků samčí tělesnosti. Analogicky se samičí embryo orientuje na vývoj své tělesnosti od momentu produkce estrogenu. Na objevu genu SRY měl svůj podíl francouzský vědec, který zkoumal příčiny neplodnosti dvou mužů. Ke svému velkému překvapení zjistil, že oba mají v genomu dva chromozómy X (tedy jako ženy). V jednom X z jejich páru objevil malý fragment chromozómu Y s genem SRY. To embryu stačilo, aby se vyvíjelo v muže i přes přítomnost páru X. Co ale oba muži neměli, byly aktivní geny pro tvorbu spermií. Nevítané hrátky s pohlavním vývojem embrya mohou vést k důsledkům velmi nepříjemným. Osudový zvrat může vyvolat infekce, otrava, léky/drogy, ale i vliv mateřských hormonů. Žádné embryo nikdy nemá nic jisté. Je skoro zázrak, že výjimek z pravidla je tak málo. Existují lidé, kteří nemají žádný pohlavní chromozóm, nebo jeden navíc, někomu v nich něco chybí, jinému přebývá... I když to ve zdrojové informaci není uvedeno, je možné, že uvedené objevy - v kombinaci se stále ještě nejasnými vlivy - souvisejí i s pohlavním chováním samců a samic (včetně sklonu k homosexualitě). Andrew Sinclair z Melbournské university to shrnul slovy: "Lidi mají rádi přesnou kategorizaci věcí. Ale když se ukáže, že jsou v tom všem pořádku "šedé zóny", odmítají se nechat vychýlit ze své ustálené rovnováhy." I když mluvil o již prokazatelně neexistující striktní polaritě pohlaví, jeho slova platí zcela obecně vůči všemu totalitně rigidnímu konzervatismu (kulturu ani netřeba zmiňovat, ale vzpomeňte si třeba na zpočátku zcela zamítavý přístup tuzemských papalášů i mnoha lékařských kapacit k devitalizaci rakovinových nádorů metodou dr. Fortýna - nebýt vzdoru občanů a novinářů, nad jeho metodou by se slehla zem). Až genetika dospěje tak daleko, že si ženy budou moci doplnit a aktivovat geny pro tvorbu spermií v X, budou konečně moci být samy na světě a nás pošlou ke všem čertům - budeme zbyteční (mimochodem, podoba takového světa žen by mě velmi zajímala:) Do té doby si pro útěchu můžeme říkat, že krátký kód v assembleru Y zvládne implementované funkce mnohem lépe a rychleji, než nějaký rozteklý software ve Visual Basicu X. Gates je stejně ženská - to mi nikdo nevymluví:)